| 분류 |
항목 |
가격정보(단위:원) |
특이사항 |
최종수정일 |
| 명칭 |
코드 |
구분 |
비용 |
최저비용 |
최대비용 |
치료재료대
포함여부 |
약제비
포함여부 |
| 생식,임신 및 분만 |
[검진목적]정액검사 |
E7300 |
[검진목적]정액검사 |
15,000 |
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국민건강보험요양급여의
기준에 관한 규칙 [별표2]3.가 |
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| 내시경 |
무통내시경-상부소화관 |
EA002 |
무통내시경-상부소화관 |
80,000 |
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행정해석 [급여65720-483호] 수면내시경검사 |
24.03.01 |
| 내시경 |
무통내시경-결장경 |
EA002 |
무통내시경-결잘경 |
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70,000 |
120,000 |
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행정해석 [급여65720-483호] 수면내시경검사 |
24.03.01 |
| 내시경 |
무통내시경-위+대장 |
EA002/EA003 |
무통내시경-위+대장 |
150,000 |
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행정해석 [급여65720-483호] 수면내시경검사 |
24.03.01 |
| 내시경 |
무통내시경-S상결장경 |
EA001 |
무통내시경-S상결장경 |
80,000 |
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행정해석 [급여65720-483호] 수면내시경검사 |
24.03.01 |
| 내시경 |
무통내시경-기관지경 |
EA004 |
무통내시경-기관지경 |
120,000 |
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행정해석 [급여65720-483호] 수면내시경검사 |
24.03.01 |
| 염색체검사 |
염색체(양수)검사 |
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염색체(양수)검사 |
500,000 |
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국민건강보험요양급여의 기준에 관한 규칙 [별표2]3.바 |
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| 염색체검사 |
선천성이상염색체검사(Chromosome Study) |
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220.000 |
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국민건강보험요양급여의 기준에 관한 규칙 [별표2]3.바 |
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| 유전자검사 |
ATP7B Gene mutation(Wilson disease) |
C580904C |
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800,000 |
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급여기준 외 비급여 |
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| 유전자검사 |
BRCA1 gene mutation |
C580905C |
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800,000 |
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급여기준 외 비급여 |
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| 유전자검사 |
NOTCH3 Gene mutation(CADASIL) |
C580862C |
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520,000 |
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보인자검사 |
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| 유전자검사 |
Apo E Genotyping |
C580001C |
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80,000 |
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보인자검사 |
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| 유전자검사 |
SCN4A Gene Mutaion |
C580919C |
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800,000 |
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급여기준 외 비급여 |
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| 유전자검사 |
Hemochromatosis,C282Y/H63D(PCR RFLP) |
C580209C |
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120,000 |
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보인자검사 |
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| 유전자검사 |
UGT1A1 Gene mutaion |
C580735C |
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320,000 |
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보인자검사 |
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| 유전자검사 |
SMAD4 gene mutation |
C580869C |
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500,000 |
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보인자검사 |
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| 유전자검사 |
ENG gene mutation |
C580805C |
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500,000 |
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보인자검사 |
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| 유전자검사 |
ACVRL1 gene mutation |
C580702C |
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350,000 |
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보인자검사 |
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| 일반생검 |
미염색슬라이드제작(코팅슬라이드) |
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미염색슬라이드제작(코팅슬라이드) |
10,000 |
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[고시2000-73호]표본대여(전원시다시제작) |
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| 일반생검 |
추가슬라이드제작(H-E) |
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추가슬라이드제작(H-E) |
20,000 |
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[고시2000-73호]표본대여(전원시다시제작) |
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